豬瘟病毒檢測(cè)由于CSFV的高致病力和高致死率，它已給養(yǎng)殖業(yè)造成了巨大的損失。豬感染高致病力毒株后在潛伏期就可以造成傳染，經(jīng)歷急性豬瘟或亞急性豬瘟臨床癥狀的豬在出現(xiàn)癥狀前大量排毒，但耐過(guò)后的豬只體內(nèi)有明顯的CSFV抗體，且不再排毒。感染溫和性毒株的豬呈慢性感染，在病死前會(huì)長(zhǎng)期或間歇性地排毒。懷孕母豬可以通過(guò)胎盤(pán)感染胎兒導(dǎo)致流產(chǎn)、木乃伊化或產(chǎn)出弱豬、畸形胎等。先天性感染低毒力病毒的結(jié)果是產(chǎn)出持續(xù)性感染的仔豬，仔豬出現(xiàn)免疫耐受，不表現(xiàn)任何癥狀向外排毒。豬也有可能感染BVDV或BDV。盡管這些感染通常呈溫和過(guò)程并且是自限性的，但有效的將它們同豬瘟病毒區(qū)分是很重要的。
豬瘟病毒檢測(cè)的技術(shù)原理：
用來(lái)檢測(cè)豬血清或血漿中豬瘟病毒抗體的檢測(cè)試劑盒。該試劑盒是用豬瘟病毒抗原包被的微量反應(yīng)板，利用阻斷ELISA原理來(lái)檢測(cè)豬血清或血漿中豬瘟病毒抗體。如果被檢樣品中存在豬瘟病毒抗體，它們就會(huì)阻斷辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記(HRPO)的抗豬瘟病毒的單克隆抗體。單克隆抗體與豬瘟病毒抗原的結(jié)合可以通過(guò)辣根過(guò)氧化物酶與底物的顯色程度進(jìn)行判定，即用酶標(biāo)儀在單波長(zhǎng)450nm或雙波長(zhǎng)450nm與620nm測(cè)定該反應(yīng)體系的吸光度。當(dāng)被檢樣品中含有豬瘟病毒抗體(陽(yáng)性結(jié)果)時(shí)，顯色就會(huì)變淺，當(dāng)被檢樣品中不含有抗豬瘟病毒抗體(陰性結(jié)果)時(shí)，顯色就會(huì)變深。樣本的阻斷率可以通過(guò)450nm波長(zhǎng)樣本吸光度與陰性對(duì)照吸光度的比值來(lái)確定。
豬瘟病毒檢測(cè)的試劑：
一個(gè)ELISA反應(yīng)板可以檢測(cè)92份樣品(另加兩個(gè)對(duì)照，每個(gè)雙孔)，或46個(gè)未知樣品，每個(gè)樣品加雙孔。雙孔檢測(cè)法有利于檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。
1. 用豬瘟病毒抗原包被的ELISA反應(yīng)板
2. 洗滌液(10×)
3. 陰性對(duì)照
4. 陽(yáng)性對(duì)照
5. 樣品稀釋液
6. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記(HRPO)的抗豬瘟病毒的單克隆抗體
7. TMB底物
8. 終止液
