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網(wǎng)站首頁(yè)產(chǎn)品展示分離液、分離液試劑盒分離液試劑盒 > WBC1092Z小鼠腫瘤浸潤(rùn)組織白細(xì)胞分離液試劑盒
小鼠腫瘤浸潤(rùn)組織白細(xì)胞分離液試劑盒

小鼠腫瘤浸潤(rùn)組織白細(xì)胞分離液試劑盒

產(chǎn)品型號(hào): WBC1092Z

所屬分類:分離液試劑盒

產(chǎn)品時(shí)間:2024-08-27

簡(jiǎn)要描述:本品用于分離小鼠腫瘤浸潤(rùn)組織白細(xì)胞
為方便廣大用戶使用,試劑內(nèi)容如下:
A各種動(dòng)物組織白細(xì)胞分離液詳見附錄1100ml
BF液(贈(zèng)品)F2013TBD100ml
C紅細(xì)胞裂解液(贈(zèng)品)NH4CL2009100ml
D全血及組織稀釋液(贈(zèng)品)2010C1119100ml
E細(xì)胞洗滌液(贈(zèng)品)2010X1118100ml

詳細(xì)說明:

小鼠腫瘤浸潤(rùn)組織白細(xì)胞分離液試劑盒(細(xì)胞培養(yǎng)及分子生物學(xué))說

明書

【產(chǎn)品組成】

為方便廣大用戶使用,試劑內(nèi)容如下:

 名稱 產(chǎn)品編號(hào) 規(guī)格

A 各種動(dòng)物組織白細(xì)胞分離液 詳見附錄 1 100ml

B F 液(贈(zèng)品) F2013TBD 100ml

C 紅細(xì)胞裂解液(贈(zèng)品) NH4CL2009 100ml

D 全血及組織稀釋液(贈(zèng)品) 2010C1119 100ml

E 細(xì)胞洗滌液(贈(zèng)品) 2010X1118 100ml

注:本試劑內(nèi)容中各單品可根據(jù)貨號(hào)單獨(dú)購(gòu)買,客戶可根據(jù)實(shí)際使用情況自行選擇購(gòu)買。

【預(yù)期用途】

適用于從動(dòng)物組織中分離白細(xì)胞,無菌條件下所分離的白細(xì)胞可用于分子生

物學(xué)及細(xì)胞培養(yǎng)等。本品僅供科研使用。

【檢驗(yàn)原理】

本分離液為 FICOLL、羥乙一基淀粉 550 與泛影酸葡甲胺的混合液??鼓?/span>

可在分離液中分層。離心時(shí),在 FICOLL、羥乙一基淀粉的作用下紅細(xì)胞與粒細(xì)胞

聚集并迅速沉降;此時(shí),白細(xì)胞仍處于分離液上層及分離液層,紅細(xì)胞污染可通

過紅細(xì)胞裂解液裂解紅細(xì)胞去除。大部分血小板可在細(xì)胞清洗低速離心過程中去

除。

其他人及動(dòng)物多種比重細(xì)胞分離液,因不同種屬不同比重分離液的細(xì)胞離散

系數(shù)及細(xì)胞帶電不同,用戶在制定分離液時(shí)應(yīng)提供所需分離液的比重、動(dòng)物種屬

及被分離細(xì)胞的名稱。

【*但不提供的儀器及耗材】

可提供 400g 離心力的水平轉(zhuǎn)子離心機(jī)、15ml 玻璃離心管、吸管及標(biāo)準(zhǔn)胎牛血清

(產(chǎn)品編號(hào):TBD31HB)等。

【注意事項(xiàng)】

1. 使用前,本分離液需復(fù)溫至 18-22。為獲得*的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,在獲得

樣本 2 小時(shí)內(nèi)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),存放時(shí)間越長(zhǎng)細(xì)胞活性越低。

2. 實(shí)驗(yàn)過程中,如需勻漿組織或洗滌細(xì)胞,不可使用含 Ca、Mg 離子的緩沖液及

培養(yǎng)液,其成分會(huì)大大降低細(xì)胞得率及純度。本公司生產(chǎn)的全血及組織稀釋液和

細(xì)胞洗滌液不含 Ca、Mg 離子、低內(nèi)毒素水平且含細(xì)胞和保護(hù)成分,推薦使用。

3. *抗凝劑選擇:EDTA、枸櫞酸、肝素,其他抗凝劑也可使用,但會(huì)影響細(xì)

胞活性。

4. 實(shí)驗(yàn)操作時(shí),不可使用含粉手套、不可使用內(nèi)毒素含量過高的液體,手套中

的粉末顆粒及高內(nèi)毒素會(huì)激活細(xì)胞從而降低細(xì)胞得率及活性。建議使用天津?yàn)?/span>

配套相關(guān)產(chǎn)品。

5. 本實(shí)驗(yàn)不可使用高聚合材質(zhì)(如聚苯乙烯)的塑料制品,其帶有的靜電作用

將導(dǎo)致細(xì)胞貼壁影響分離效果。

6. 吸取過多的白細(xì)胞層及分離液層會(huì)導(dǎo)致分離液交界處的粒細(xì)胞被吸出從而使

混雜的粒細(xì)胞數(shù)量增加。

7. 吸取過多的白細(xì)胞層上層溶液會(huì)導(dǎo)致血漿蛋白及血小板混雜。

8. 如需進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù),則需樣本貯藏時(shí)間不得多于 10 小時(shí),否則將導(dǎo)致細(xì)胞被

激活,得率降低。

9. 為去除所混雜的血小板,可在分離液上層加上 4-20%蔗糖梯度等滲溶液進(jìn)行

二次離心。

10. 細(xì)胞純度可在步驟 10 后使用瑞氏染色方法確定,細(xì)胞活性可用臺(tái)盼藍(lán)處理

后觀察。

11. 如所實(shí)驗(yàn)后細(xì)胞得率或活性過低,請(qǐng)?zhí)旖驗(yàn)笠詫で髱椭?,?/span>

體詳見“【生產(chǎn)企業(yè)】”項(xiàng)目下內(nèi)容。

【組織單細(xì)胞懸液的制備方法】

注: A. 組織勻漿液需先用現(xiàn)配,配制方法為:40ml 胎牛血清與 60mlF 液混勻,備用(現(xiàn)

用現(xiàn)配)。

B.本試劑盒中不包含膠原酶,若采用酶消化法制備單細(xì)胞懸液,請(qǐng)用戶根據(jù)各實(shí)驗(yàn)

室要求另購(gòu)不同類型膠原酶。

. 剪碎法:將組織塊放入平皿后,加入少量組織勻漿液;用眼科剪將組織剪至

勻漿狀,加入 5ml 組織勻漿液;用吸管吸取組織勻漿,用 100 目不銹鋼濾網(wǎng)(

購(gòu))過濾到試管內(nèi);離心沉淀 1500 轉(zhuǎn)/分×3 min,再用細(xì)胞洗滌液清洗 3 次,每

次以 500rpm 短時(shí)低速離心除去細(xì)胞碎片,以 200 目不銹鋼濾網(wǎng)(另購(gòu))過濾去

細(xì)胞團(tuán)塊。作細(xì)胞計(jì)數(shù)并調(diào)整細(xì)胞濃度為(25)×107個(gè)/ml。常溫下放置,

測(cè)細(xì)胞的活力。分離前用全血及組織稀釋液懸起細(xì)胞濃度為 2×108

-1×109個(gè)/ml

的單細(xì)胞懸液備用。

. 勻漿器法:用眼科剪將組織剪成小塊;放入 70ml 組織研磨器內(nèi),加入 2ml

組織勻漿液;緩慢轉(zhuǎn)動(dòng)研棒,研磨至勻漿;用 5ml 組織勻漿液沖洗研器;收集細(xì)

胞懸液,經(jīng) 200 目不銹鋼濾網(wǎng)(另購(gòu))過濾;離心沉淀 800rpm×2min ,再用細(xì)

胞洗滌液洗 3 次,離心沉淀。作細(xì)胞計(jì)數(shù)并調(diào)整細(xì)胞濃度為(25)×107個(gè)/ml。MANUFACTURE CO.,LTD - 3 -

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常溫下放置, 待測(cè)細(xì)胞的活力。分離前用全血及組織稀釋液懸起細(xì)胞濃度為 2×108

-1×109個(gè)/ml 的單細(xì)胞懸液備用。

. 酶消化法:

A F 液將膠原酶稀釋,終濃度為 400 U/ml,至于冰浴備用。

B 取一適當(dāng)大小培養(yǎng)皿進(jìn)行操作:用鑷子夾碎動(dòng)物脾臟,加入稀釋后的膠原酶,

37消化 20 分鐘。

C 100 200 目不銹鋼濾網(wǎng)(另購(gòu))過濾,離心沉淀 800prm×2min ,再用

細(xì)胞洗滌液洗 3 次,離心沉淀。作細(xì)胞計(jì)數(shù)并調(diào)整細(xì)胞濃度為(25)×107

個(gè)/ml。常溫下放置, 待測(cè)細(xì)胞的活力。分離前用全血及組織稀釋液懸起細(xì)

胞濃度為 2×108

-1×109個(gè)/ml 的單細(xì)胞懸液備用。

細(xì)胞計(jì)數(shù)方法:

細(xì)胞計(jì)數(shù)法是用來計(jì)數(shù)細(xì)胞懸液中細(xì)胞數(shù)量的一種方法。一般利用計(jì)數(shù)板

(血球計(jì)數(shù)板)進(jìn)行。既可用于分離(散)細(xì)胞培養(yǎng)接種前計(jì)數(shù)所制備的細(xì)胞懸

液中的細(xì)胞數(shù)量,也可用于對(duì)培養(yǎng)物的細(xì)胞數(shù)量進(jìn)行計(jì)數(shù)。不論計(jì)數(shù)的對(duì)象如何,

均須制備分散的細(xì)胞懸液。

計(jì)數(shù)與計(jì)算過程

1)、在細(xì)胞計(jì)數(shù)板中央放置計(jì)數(shù)的蓋玻片。

2)、用玻璃虹吸管吸取細(xì)胞,讓虹吸管在蓋玻片上或下側(cè)的計(jì)數(shù)板凹蹧處流

出懸液,至蓋玻片被液體充滿為止。

3)、置顯微鏡下計(jì)數(shù)四角大方格內(nèi)的細(xì)胞總數(shù)。對(duì)于壓線的細(xì)胞只計(jì)數(shù)在上

線和左線者,對(duì)于細(xì)胞團(tuán)按單個(gè)細(xì)胞計(jì)數(shù)。

4)、按下式計(jì)數(shù)細(xì)胞懸液的密度:

細(xì)胞密度=(4 個(gè)大格細(xì)胞總數(shù)/4)×104個(gè)/ml×稀釋倍數(shù)

公式中乘以 104因?yàn)橛?jì)數(shù)板中每一個(gè)大格的體積為:

1.0mm(長(zhǎng))×1.0mm(寬)×0.1mm(高)=0.1mm3 1ml1000mm3

細(xì)胞計(jì)數(shù)要點(diǎn):

A 進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)時(shí),要求懸液中細(xì)胞數(shù)目不低于 104個(gè)/ml,如果細(xì)胞數(shù)目很

少要進(jìn)行離心再懸浮于少量培養(yǎng)液中;顯微鏡下計(jì)數(shù)時(shí),遇到 2 個(gè)以上細(xì)胞組成

的細(xì)胞團(tuán),應(yīng)按單個(gè)細(xì)胞計(jì)算。如果細(xì)胞團(tuán)>10%,說明細(xì)胞分散不充分; 或細(xì)

胞數(shù)<200 個(gè)/10mm2>500 個(gè)/10 mm

2 時(shí),說明稀釋不當(dāng),需重新制備細(xì)胞懸液。

B 要求細(xì)胞懸液中的細(xì)胞分散良好,否則影響計(jì)數(shù)準(zhǔn)確性。

C 取樣計(jì)數(shù)前,應(yīng)充分混勻細(xì)胞懸液,尤其是多次取樣計(jì)數(shù)時(shí)更要注意每次

取樣都要混勻,以求計(jì)數(shù)準(zhǔn)確;

D 數(shù)細(xì)胞的原則是只數(shù)完整的細(xì)胞,若細(xì)胞聚集成團(tuán)時(shí),只按照一個(gè)細(xì)胞計(jì)

算。如果細(xì)胞壓在格線上時(shí),則只計(jì)上線,不計(jì)下線,只計(jì)左線,不計(jì)右線。

E 操作時(shí),注意蓋玻片下不能有氣泡,也不能讓懸液流入旁邊槽中,否則要

重新計(jì)數(shù)。

初學(xué)者易犯的錯(cuò)誤:

A 計(jì)數(shù)前未將待測(cè)懸液吹打均勻。

B 滴入細(xì)胞懸液時(shí)蓋玻片下出現(xiàn)氣泡。

C 滴入懸液時(shí)的量太多,至使細(xì)胞懸液流入旁邊的槽中。

【檢驗(yàn)方法】

1. 取一支 15ml 離心管,加入 3ml 分離液置于 18-22。

2. 3ml 細(xì)胞懸液小心加于分離液之液面上。18-22,400g 離心 20 分鐘。低

溫(如 4 度)離心會(huì)降低細(xì)胞得率。

3. 離心后,用吸管小心吸出分離液上層(包含白細(xì)胞的細(xì)胞層)0.5cm 以上的

上清液部分,棄去。

4.用吸管小心吸取分離液層、白細(xì)胞層及紅細(xì)胞層置于另一新離心管內(nèi)。

5. 在步驟 4 中所得離心管中加入 10ml 細(xì)胞洗滌液(產(chǎn)品編號(hào):2010X1118)混

勻。

6. 250g 離心 10 分鐘。

7. 棄上清,沉淀使用紅細(xì)胞裂解液(Cat#NH4CL2009)裂解紅細(xì)胞(裂解過程

參見下述【紅細(xì)胞裂解液使用說明】)。

8. 裂解后再經(jīng)三次洗滌去除紅細(xì)胞內(nèi)溶物和碎片后即為所需白細(xì)胞。

9.后以 0.5ml 后續(xù)試驗(yàn)所需相應(yīng)液體重懸細(xì)胞。

WBC Separation Medium

【紅細(xì)胞裂解液使用說明】

本裂解液有別于市場(chǎng)上銷售的其它紅細(xì)胞裂解液,其配方經(jīng)過本公司優(yōu)化在裂解紅細(xì)

White Blood

Cell

20 Minutes

Cell Suspension Diluentwww.tbdscience.com

本品只能用于科學(xué)研究,不能用于臨床檢測(cè)

胞的同時(shí)不損傷并在一定程度上保護(hù)淋巴細(xì)胞(lymphocyte)或其它有細(xì)胞核的細(xì)胞,所獲

得的細(xì)胞可保持完好的生物活性和完整的細(xì)胞形態(tài)。另外,本裂解液中無DNARNA酶,配

合細(xì)胞分離液使用所提細(xì)胞可廣泛用于細(xì)胞培養(yǎng)及分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn),請(qǐng)廣大用戶從優(yōu)選擇。

紅細(xì)胞裂解液(Red Blood Cell Lysis Buffer),也稱ACK Lysis Buffer,是一種用于

從人或鼠等的血液或組織細(xì)胞樣品中裂解并去除無細(xì)胞核紅細(xì)胞的溶液。

本裂解液不適用于有細(xì)胞核紅細(xì)胞的裂解,例如鳥或禽類的紅細(xì)胞。本裂解液經(jīng)過無菌

處理,處理過的血液或組織細(xì)胞樣品可以用于后續(xù)的原代培養(yǎng)、細(xì)胞融合以及核酸或蛋白的

提取及各種常規(guī)的分析和檢測(cè)。

使用說明:

A. 對(duì)于組織細(xì)胞樣品:

a. 新鮮組織經(jīng)過膠原酶或胰酶等消化處理,通過適當(dāng)方法分散成細(xì)胞懸液,離心棄上清。

b. 加入3-5倍細(xì)胞體積的紅細(xì)胞裂解液,輕輕吹打混勻,裂解1-2分鐘。例如細(xì)胞沉淀的體

積為1ml,則加入3-5ml的紅細(xì)胞裂解液。本步驟在室溫或4度操作均可。

c. 400-500g離心5分鐘,棄紅色上清。4離心效果更佳。

d. 如果發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞裂解不*,可以重復(fù)上述步驟2和步驟3一次。通常極微量的紅細(xì)胞不

會(huì)影響后續(xù)的一些檢測(cè)。

e. 洗滌1-2次:加入適量PBS、HBSS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液,重懸沉淀,400-500g離心

2-3分鐘,棄上清??稍僦貜?fù)1次,共洗滌1-2次。洗滌液的用量通常應(yīng)至少為細(xì)胞沉淀

體積的5倍。4離心效果更佳。

f. 根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要用適當(dāng)溶液重懸細(xì)胞沉淀后即可進(jìn)行計(jì)數(shù)等后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

B. 對(duì)于組織細(xì)胞樣品無需洗滌的快速操作步驟:

a. 新鮮組織經(jīng)過膠原酶或胰酶等消化處理,通過適當(dāng)方法分散成細(xì)胞懸液,離心棄上清。

b. 對(duì)于0.2ml細(xì)胞沉淀加入1ml紅細(xì)胞裂解液,輕輕吹打混勻,裂解1-2分鐘。本步驟在室溫

4度操作均可。

c. 加入15-20ml PBSHBSS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液,混勻。

d. 400-500g離心5分鐘,棄紅色上清。4離心效果更佳。

e. 如果發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞裂解不*,可以重復(fù)上述步驟2和步驟3一次。通常極微量的紅細(xì)胞不

會(huì)影響后續(xù)的一些檢測(cè)。

f. 根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要用適當(dāng)溶液重懸細(xì)胞沉淀后即可進(jìn)行計(jì)數(shù)等后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

注:對(duì)于常規(guī)步驟,多一步洗滌過程中的離心,但可以節(jié)省洗滌液的用量,并且洗滌效果也更好一些,

時(shí)不需要大體積的離心管。快速步驟少了一次離心,但洗滌效果略差一些,同時(shí)需要大體積的離心管。

C. 對(duì)于血液樣品:

a. 取新鮮抗凝血,400-500g離心5分鐘,離心棄上清。

b. 加入6-10倍細(xì)胞體積的紅細(xì)胞裂解液,輕輕吹打混勻,裂解1-2分鐘。例如細(xì)胞沉淀的體

積為1ml,則加入6-10ml的紅細(xì)胞裂解液。本步驟在室溫或4度操作均可。注意:對(duì)于鼠

的血液,裂解1-2分鐘已經(jīng)足夠,對(duì)于人的外周血,宜延長(zhǎng)裂解時(shí)間至4-5分鐘,并且裂

解過程中宜適當(dāng)偶爾搖動(dòng)以促進(jìn)紅細(xì)胞裂解。

c. 400-500g離心5分鐘,棄紅色上清。4離心效果更佳。

d. 如果發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞裂解不*,可以重復(fù)上述步驟2和步驟3一次。通常極微量的紅細(xì)胞不

會(huì)影響后續(xù)的一些檢測(cè)。

e. 洗滌1-2次:加入適量PBS、HBSS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液,重懸沉淀,400-500g離心

2-3分鐘,棄上清??稍僦貜?fù)1次,共洗滌1-2次。洗滌液的用量通常應(yīng)至少為細(xì)胞沉淀

體積的5倍。4離心效果更佳。

f. 根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要用適當(dāng)溶液重懸細(xì)胞沉淀后即可進(jìn)行計(jì)數(shù)等后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

注:對(duì)于微量或少量的血液樣品,可以在*步中不進(jìn)行離心棄上清的操作,直接在第二步中加入10倍血

液體積的紅細(xì)胞裂解液,并在室溫或4裂解4-5分鐘。對(duì)于鼠的血液,裂解4-5分鐘已經(jīng)足夠,對(duì)于人的外

周血,宜延長(zhǎng)裂解時(shí)間至10分鐘,但通常不宜超過15分鐘,并且裂解過程中宜適當(dāng)偶爾搖動(dòng)以促進(jìn)紅細(xì)胞

裂解。后續(xù)步驟相同。

D. 對(duì)于血液樣品無需洗滌的快速操作步驟:

a. 1ml新鮮抗凝血中加入10ml紅細(xì)胞裂解液,輕輕吹打混勻,裂解4-5分鐘。本步驟在室

溫或4度操作均可。注意:對(duì)于鼠的血液,裂解4-5分鐘已經(jīng)足夠,對(duì)于人的外周血,宜

延長(zhǎng)裂解時(shí)間至10分鐘,但通常不宜超過15分鐘,并且裂解過程中宜適當(dāng)偶爾搖動(dòng)以促

進(jìn)紅細(xì)胞裂解。

b. 加入20-30ml PBSHBSS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液,混勻。

c. 400-500g離心5分鐘,棄紅色上清。4離心效果更佳。

d. 如果發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞裂解不*,可以重復(fù)上述步驟2和步驟3一次。通常極微量的紅細(xì)胞不

會(huì)影響后續(xù)的一些檢測(cè)。

e. 根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要用適當(dāng)溶液重懸細(xì)胞沉淀后即可進(jìn)行計(jì)數(shù)等后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

注:對(duì)于常規(guī)步驟,多一步洗滌過程的離心,但可以節(jié)省洗滌液的用量,并且洗滌效果也更好一些,同時(shí)

不需要大體積的離心管??焖俨襟E少了一次離心,但洗滌效果略差一些,同時(shí)需要大體積的離心管。

【儲(chǔ)存條件及有效期】 www.tbdscience.com

18-25避光保存,有效期 2 年。啟封后置 4保存,溶液變渾濁或感染細(xì)

菌時(shí),產(chǎn)品失效。本品為真空包裝,未啟封前置于 10 以下易出現(xiàn)白色結(jié)晶,

影響分離效果。

【適用儀器】

半徑 15cm 水平轉(zhuǎn)子離心機(jī)。

【樣本要求】

本分離液要求樣本為新鮮的細(xì)胞懸液,樣本收集時(shí)應(yīng)無菌操作且在儲(chǔ)存、處

理和運(yùn)輸過程中避免冷凍和冷藏。

【參考值(參考范圍)】

本實(shí)驗(yàn)白細(xì)胞的提取率及純度均大于 80%

【檢驗(yàn)結(jié)果的解釋】

由于各品牌離心機(jī)的性能不同,國(guó)內(nèi)南北地區(qū)溫度環(huán)境和四季的差異,可能

影響分離效果,用戶可以調(diào)節(jié)離心轉(zhuǎn)數(shù)和離心的時(shí)間,摸索*的分離條件(具

體分離條件各實(shí)驗(yàn)室自定)。

【檢驗(yàn)方法的局限性】

本試驗(yàn)要求,在正常大氣壓下,樣本、分離液及分離環(huán)境溫度為 18-22

本分離液在低溫時(shí)呈較高密度,在高溫時(shí)呈較低密度。

【產(chǎn)品性能指標(biāo)】

pH 7.0-7.5

滲透壓 280-340mOsmol/kg

無菌 直接接種培養(yǎng) 14 天后培養(yǎng)基澄清

澄明度及不溶性顆粒物 50ml 溶液中含 10μ m 以上的不溶性微粒 20 粒以

下,含 25μ m 以上的不溶性微粒 5 粒以下

【參考文獻(xiàn)】

1 鄭德先,吳克復(fù),褚建新.現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)血液學(xué)研究方法與技術(shù).北京醫(yī)科大學(xué)

協(xié)和醫(yī)科大學(xué)聯(lián)合出版社,1999

2 鄂征.組織培養(yǎng).北京出版社,1995

3 朱立平,陳學(xué)清.免疫學(xué)常用實(shí)驗(yàn)方法.人民軍醫(yī)出版社,2000

貨號(hào)

品牌

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

報(bào)價(jià)

淋巴細(xì)胞分離液

 

 

 

 

LTS1077

TBD

人外周血淋巴細(xì)胞分離液

200ml

200

LTS1077-1

TBD

人外周血淋巴細(xì)胞分離液(FICOLL配置)

200ml

400

LTS1083

TBD

大鼠外周血淋巴細(xì)胞分離液

200ml

400

LTS1083P

TBD

大鼠臟器組織淋巴細(xì)胞分離液

100ml

400

LTS1083Z

TBD

大鼠腫瘤浸潤(rùn)組織淋巴細(xì)胞分離液

100ml

400

LTS1092

TBD

小鼠外周血淋巴細(xì)胞分離液

200ml

400

LTS1092P

TBD

小鼠臟器組織淋巴細(xì)胞分離液

100ml

400

LTS1092Z

TBD

小鼠腫瘤浸潤(rùn)組織淋巴細(xì)胞分離液

100ml

400

LTS10965

TBD

兔外周血淋巴細(xì)胞分離液

200ml

400

LTS10965P

TBD

兔臟器組織淋巴細(xì)胞分離液

100ml

400

LTS10965Z

TBD

兔腫瘤浸潤(rùn)組織淋巴細(xì)胞分離液

100ml

400

LTS1079

TBD

狗外周血淋巴細(xì)胞分離液

200ml

400

LTS1079P

TBD

狗臟器組織淋巴細(xì)胞分離液

100ml

400

LTS1079Z

TBD

狗腫瘤浸潤(rùn)組織淋巴細(xì)胞分離液

100ml

400

LTS1086

TBD

牛外周血淋巴細(xì)胞分離液

200ml

400

LTS1086P

TBD

牛臟器組織淋巴細(xì)胞分離液

100ml

400

LTS1086Z

TBD

牛腫瘤浸潤(rùn)組織淋巴細(xì)胞分離液

100ml

400

LTS1085

TBD

豚鼠外周血淋巴細(xì)胞分離液

200ml

400

LTS1085P

TBD

豚鼠臟器組織淋巴細(xì)胞分離液

100ml

400

LTS1085Z

TBD

豚鼠腫瘤浸潤(rùn)組織淋巴細(xì)胞分離液

100ml

400

LTS1090C

TBD

雞外周血淋巴細(xì)胞分離液

200ml

400

LTS1090CP

TBD

雞臟器組織淋巴細(xì)胞分離液

100ml

400

 



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