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021-65232515
產(chǎn)品型號(hào): WBC1092Z
所屬分類:分離液試劑盒
產(chǎn)品時(shí)間:2024-08-27
簡(jiǎn)要描述:本品用于分離小鼠腫瘤浸潤(rùn)組織白細(xì)胞為方便廣大用戶使用,試劑內(nèi)容如下:A各種動(dòng)物組織白細(xì)胞分離液詳見附錄1100mlBF液(贈(zèng)品)F2013TBD100mlC紅細(xì)胞裂解液(贈(zèng)品)NH4CL2009100mlD全血及組織稀釋液(贈(zèng)品)2010C1119100mlE細(xì)胞洗滌液(贈(zèng)品)2010X1118100ml
小鼠腫瘤浸潤(rùn)組織白細(xì)胞分離液試劑盒(細(xì)胞培養(yǎng)及分子生物學(xué))說
明書
【產(chǎn)品組成】
為方便廣大用戶使用,試劑內(nèi)容如下:
名稱 產(chǎn)品編號(hào) 規(guī)格
A 各種動(dòng)物組織白細(xì)胞分離液 詳見附錄 1 100ml
B F 液(贈(zèng)品) F2013TBD 100ml
C 紅細(xì)胞裂解液(贈(zèng)品) NH4CL2009 100ml
D 全血及組織稀釋液(贈(zèng)品) 2010C1119 100ml
E 細(xì)胞洗滌液(贈(zèng)品) 2010X1118 100ml
注:本試劑內(nèi)容中各單品可根據(jù)貨號(hào)單獨(dú)購(gòu)買,客戶可根據(jù)實(shí)際使用情況自行選擇購(gòu)買。
【預(yù)期用途】
適用于從動(dòng)物組織中分離白細(xì)胞,無菌條件下所分離的白細(xì)胞可用于分子生
物學(xué)及細(xì)胞培養(yǎng)等。本品僅供科研使用。
【檢驗(yàn)原理】
本分離液為 FICOLL、羥乙一基淀粉 550 與泛影酸葡甲胺的混合液??鼓?/span>
可在分離液中分層。離心時(shí),在 FICOLL、羥乙一基淀粉的作用下紅細(xì)胞與粒細(xì)胞
聚集并迅速沉降;此時(shí),白細(xì)胞仍處于分離液上層及分離液層,紅細(xì)胞污染可通
過紅細(xì)胞裂解液裂解紅細(xì)胞去除。大部分血小板可在細(xì)胞清洗低速離心過程中去
除。
其他人及動(dòng)物多種比重細(xì)胞分離液,因不同種屬不同比重分離液的細(xì)胞離散
系數(shù)及細(xì)胞帶電不同,用戶在制定分離液時(shí)應(yīng)提供所需分離液的比重、動(dòng)物種屬
及被分離細(xì)胞的名稱。
【*但不提供的儀器及耗材】
可提供 400g 離心力的水平轉(zhuǎn)子離心機(jī)、15ml 玻璃離心管、吸管及標(biāo)準(zhǔn)胎牛血清
(產(chǎn)品編號(hào):TBD31HB)等。
【注意事項(xiàng)】
1. 使用前,本分離液需復(fù)溫至 18-22℃。為獲得*的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,在獲得
樣本 2 小時(shí)內(nèi)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),存放時(shí)間越長(zhǎng)細(xì)胞活性越低。
2. 實(shí)驗(yàn)過程中,如需勻漿組織或洗滌細(xì)胞,不可使用含 Ca、Mg 離子的緩沖液及
培養(yǎng)液,其成分會(huì)大大降低細(xì)胞得率及純度。本公司生產(chǎn)的全血及組織稀釋液和
細(xì)胞洗滌液不含 Ca、Mg 離子、低內(nèi)毒素水平且含細(xì)胞和保護(hù)成分,推薦使用。
3. *抗凝劑選擇:EDTA、枸櫞酸、肝素,其他抗凝劑也可使用,但會(huì)影響細(xì)
胞活性。
4. 實(shí)驗(yàn)操作時(shí),不可使用含粉手套、不可使用內(nèi)毒素含量過高的液體,手套中
的粉末顆粒及高內(nèi)毒素會(huì)激活細(xì)胞從而降低細(xì)胞得率及活性。建議使用天津?yàn)?/span>
配套相關(guān)產(chǎn)品。
5. 本實(shí)驗(yàn)不可使用高聚合材質(zhì)(如聚苯乙烯)的塑料制品,其帶有的靜電作用
將導(dǎo)致細(xì)胞貼壁影響分離效果。
6. 吸取過多的白細(xì)胞層及分離液層會(huì)導(dǎo)致分離液交界處的粒細(xì)胞被吸出從而使
混雜的粒細(xì)胞數(shù)量增加。
7. 吸取過多的白細(xì)胞層上層溶液會(huì)導(dǎo)致血漿蛋白及血小板混雜。
8. 如需進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù),則需樣本貯藏時(shí)間不得多于 10 小時(shí),否則將導(dǎo)致細(xì)胞被
激活,得率降低。
9. 為去除所混雜的血小板,可在分離液上層加上 4-20%蔗糖梯度等滲溶液進(jìn)行
二次離心。
10. 細(xì)胞純度可在步驟 10 后使用瑞氏染色方法確定,細(xì)胞活性可用臺(tái)盼藍(lán)處理
后觀察。
11. 如所實(shí)驗(yàn)后細(xì)胞得率或活性過低,請(qǐng)?zhí)旖驗(yàn)笠詫で髱椭?,?/span>
體詳見“【生產(chǎn)企業(yè)】”項(xiàng)目下內(nèi)容。
【組織單細(xì)胞懸液的制備方法】
注: A. 組織勻漿液需先用現(xiàn)配,配制方法為:40ml 胎牛血清與 60mlF 液混勻,備用(現(xiàn)
用現(xiàn)配)。
B.本試劑盒中不包含膠原酶,若采用酶消化法制備單細(xì)胞懸液,請(qǐng)用戶根據(jù)各實(shí)驗(yàn)
室要求另購(gòu)不同類型膠原酶。
Ⅰ. 剪碎法:將組織塊放入平皿后,加入少量組織勻漿液;用眼科剪將組織剪至
勻漿狀,加入 5ml 組織勻漿液;用吸管吸取組織勻漿,用 100 目不銹鋼濾網(wǎng)(另
購(gòu))過濾到試管內(nèi);離心沉淀 1500 轉(zhuǎn)/分×3 min,再用細(xì)胞洗滌液清洗 3 次,每
次以 500rpm 短時(shí)低速離心除去細(xì)胞碎片,以 200 目不銹鋼濾網(wǎng)(另購(gòu))過濾去
細(xì)胞團(tuán)塊。作細(xì)胞計(jì)數(shù)并調(diào)整細(xì)胞濃度為(2~5)×107個(gè)/ml。常溫下放置, 待
測(cè)細(xì)胞的活力。分離前用全血及組織稀釋液懸起細(xì)胞濃度為 2×108
-1×109個(gè)/ml
的單細(xì)胞懸液備用。
Ⅱ. 勻漿器法:用眼科剪將組織剪成小塊;放入 70ml 組織研磨器內(nèi),加入 2ml
組織勻漿液;緩慢轉(zhuǎn)動(dòng)研棒,研磨至勻漿;用 5ml 組織勻漿液沖洗研器;收集細(xì)
胞懸液,經(jīng) 200 目不銹鋼濾網(wǎng)(另購(gòu))過濾;離心沉淀 800rpm×2min ,再用細(xì)
胞洗滌液洗 3 次,離心沉淀。作細(xì)胞計(jì)數(shù)并調(diào)整細(xì)胞濃度為(2~5)×107個(gè)/ml。MANUFACTURE CO.,LTD - 3 -
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灝洋生物 TBDsciences
常溫下放置, 待測(cè)細(xì)胞的活力。分離前用全血及組織稀釋液懸起細(xì)胞濃度為 2×108
-1×109個(gè)/ml 的單細(xì)胞懸液備用。
Ⅲ. 酶消化法:
A. 用 F 液將膠原酶稀釋,終濃度為 400 U/ml,至于冰浴備用。
B. 取一適當(dāng)大小培養(yǎng)皿進(jìn)行操作:用鑷子夾碎動(dòng)物脾臟,加入稀釋后的膠原酶,
37℃消化 20 分鐘。
C. 以 100 或 200 目不銹鋼濾網(wǎng)(另購(gòu))過濾,離心沉淀 800prm×2min ,再用
細(xì)胞洗滌液洗 3 次,離心沉淀。作細(xì)胞計(jì)數(shù)并調(diào)整細(xì)胞濃度為(2~5)×107
個(gè)/ml。常溫下放置, 待測(cè)細(xì)胞的活力。分離前用全血及組織稀釋液懸起細(xì)
胞濃度為 2×108
-1×109個(gè)/ml 的單細(xì)胞懸液備用。
細(xì)胞計(jì)數(shù)方法:
細(xì)胞計(jì)數(shù)法是用來計(jì)數(shù)細(xì)胞懸液中細(xì)胞數(shù)量的一種方法。一般利用計(jì)數(shù)板
(血球計(jì)數(shù)板)進(jìn)行。既可用于分離(散)細(xì)胞培養(yǎng)接種前計(jì)數(shù)所制備的細(xì)胞懸
液中的細(xì)胞數(shù)量,也可用于對(duì)培養(yǎng)物的細(xì)胞數(shù)量進(jìn)行計(jì)數(shù)。不論計(jì)數(shù)的對(duì)象如何,
均須制備分散的細(xì)胞懸液。
計(jì)數(shù)與計(jì)算過程
1)、在細(xì)胞計(jì)數(shù)板中央放置計(jì)數(shù)的蓋玻片。
2)、用玻璃虹吸管吸取細(xì)胞,讓虹吸管在蓋玻片上或下側(cè)的計(jì)數(shù)板凹蹧處流
出懸液,至蓋玻片被液體充滿為止。
3)、置顯微鏡下計(jì)數(shù)四角大方格內(nèi)的細(xì)胞總數(shù)。對(duì)于壓線的細(xì)胞只計(jì)數(shù)在上
線和左線者,對(duì)于細(xì)胞團(tuán)按單個(gè)細(xì)胞計(jì)數(shù)。
4)、按下式計(jì)數(shù)細(xì)胞懸液的密度:
細(xì)胞密度=(4 個(gè)大格細(xì)胞總數(shù)/4)×104個(gè)/ml×稀釋倍數(shù)
公式中乘以 104因?yàn)橛?jì)數(shù)板中每一個(gè)大格的體積為:
1.0mm(長(zhǎng))×1.0mm(寬)×0.1mm(高)=0.1mm3 而 1ml=1000mm3
細(xì)胞計(jì)數(shù)要點(diǎn):
A. 進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)時(shí),要求懸液中細(xì)胞數(shù)目不低于 104個(gè)/ml,如果細(xì)胞數(shù)目很
少要進(jìn)行離心再懸浮于少量培養(yǎng)液中;顯微鏡下計(jì)數(shù)時(shí),遇到 2 個(gè)以上細(xì)胞組成
的細(xì)胞團(tuán),應(yīng)按單個(gè)細(xì)胞計(jì)算。如果細(xì)胞團(tuán)>10%,說明細(xì)胞分散不充分; 或細(xì)
胞數(shù)<200 個(gè)/10mm2或>500 個(gè)/10 mm
2 時(shí),說明稀釋不當(dāng),需重新制備細(xì)胞懸液。
B. 要求細(xì)胞懸液中的細(xì)胞分散良好,否則影響計(jì)數(shù)準(zhǔn)確性。
C. 取樣計(jì)數(shù)前,應(yīng)充分混勻細(xì)胞懸液,尤其是多次取樣計(jì)數(shù)時(shí)更要注意每次
取樣都要混勻,以求計(jì)數(shù)準(zhǔn)確;
D. 數(shù)細(xì)胞的原則是只數(shù)完整的細(xì)胞,若細(xì)胞聚集成團(tuán)時(shí),只按照一個(gè)細(xì)胞計(jì)
算。如果細(xì)胞壓在格線上時(shí),則只計(jì)上線,不計(jì)下線,只計(jì)左線,不計(jì)右線。
E. 操作時(shí),注意蓋玻片下不能有氣泡,也不能讓懸液流入旁邊槽中,否則要
重新計(jì)數(shù)。
初學(xué)者易犯的錯(cuò)誤:
A. 計(jì)數(shù)前未將待測(cè)懸液吹打均勻。
B. 滴入細(xì)胞懸液時(shí)蓋玻片下出現(xiàn)氣泡。
C. 滴入懸液時(shí)的量太多,至使細(xì)胞懸液流入旁邊的槽中。
【檢驗(yàn)方法】
1. 取一支 15ml 離心管,加入 3ml 分離液置于 18-22℃。
2. 取 3ml 細(xì)胞懸液小心加于分離液之液面上。18-22℃,400g 離心 20 分鐘。低
溫(如 4 度)離心會(huì)降低細(xì)胞得率。
3. 離心后,用吸管小心吸出分離液上層(包含白細(xì)胞的細(xì)胞層)0.5cm 以上的
上清液部分,棄去。
4.用吸管小心吸取分離液層、白細(xì)胞層及紅細(xì)胞層置于另一新離心管內(nèi)。
5. 在步驟 4 中所得離心管中加入 10ml 細(xì)胞洗滌液(產(chǎn)品編號(hào):2010X1118)混
勻。
6. 250g 離心 10 分鐘。
7. 棄上清,沉淀使用紅細(xì)胞裂解液(Cat#:NH4CL2009)裂解紅細(xì)胞(裂解過程
參見下述【紅細(xì)胞裂解液使用說明】)。
8. 裂解后再經(jīng)三次洗滌去除紅細(xì)胞內(nèi)溶物和碎片后即為所需白細(xì)胞。
9.后以 0.5ml 后續(xù)試驗(yàn)所需相應(yīng)液體重懸細(xì)胞。
WBC Separation Medium
【紅細(xì)胞裂解液使用說明】
本裂解液有別于市場(chǎng)上銷售的其它紅細(xì)胞裂解液,其配方經(jīng)過本公司優(yōu)化在裂解紅細(xì)
White Blood
Cell
20 Minutes
Cell Suspension Diluentwww.tbdscience.com
本品只能用于科學(xué)研究,不能用于臨床檢測(cè)
胞的同時(shí)不損傷并在一定程度上保護(hù)淋巴細(xì)胞(lymphocyte)或其它有細(xì)胞核的細(xì)胞,所獲
得的細(xì)胞可保持完好的生物活性和完整的細(xì)胞形態(tài)。另外,本裂解液中無DNA及RNA酶,配
合細(xì)胞分離液使用所提細(xì)胞可廣泛用于細(xì)胞培養(yǎng)及分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn),請(qǐng)廣大用戶從優(yōu)選擇。
紅細(xì)胞裂解液(Red Blood Cell Lysis Buffer),也稱ACK Lysis Buffer,是一種用于
從人或鼠等的血液或組織細(xì)胞樣品中裂解并去除無細(xì)胞核紅細(xì)胞的溶液。
本裂解液不適用于有細(xì)胞核紅細(xì)胞的裂解,例如鳥或禽類的紅細(xì)胞。本裂解液經(jīng)過無菌
處理,處理過的血液或組織細(xì)胞樣品可以用于后續(xù)的原代培養(yǎng)、細(xì)胞融合以及核酸或蛋白的
提取及各種常規(guī)的分析和檢測(cè)。
使用說明:
A. 對(duì)于組織細(xì)胞樣品:
a. 新鮮組織經(jīng)過膠原酶或胰酶等消化處理,通過適當(dāng)方法分散成細(xì)胞懸液,離心棄上清。
b. 加入3-5倍細(xì)胞體積的紅細(xì)胞裂解液,輕輕吹打混勻,裂解1-2分鐘。例如細(xì)胞沉淀的體
積為1ml,則加入3-5ml的紅細(xì)胞裂解液。本步驟在室溫或4度操作均可。
c. 400-500g離心5分鐘,棄紅色上清。4℃離心效果更佳。
d. 如果發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞裂解不*,可以重復(fù)上述步驟2和步驟3一次。通常極微量的紅細(xì)胞不
會(huì)影響后續(xù)的一些檢測(cè)。
e. 洗滌1-2次:加入適量PBS、HBSS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液,重懸沉淀,400-500g離心
2-3分鐘,棄上清??稍僦貜?fù)1次,共洗滌1-2次。洗滌液的用量通常應(yīng)至少為細(xì)胞沉淀
體積的5倍。4℃離心效果更佳。
f. 根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要用適當(dāng)溶液重懸細(xì)胞沉淀后即可進(jìn)行計(jì)數(shù)等后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
B. 對(duì)于組織細(xì)胞樣品無需洗滌的快速操作步驟:
a. 新鮮組織經(jīng)過膠原酶或胰酶等消化處理,通過適當(dāng)方法分散成細(xì)胞懸液,離心棄上清。
b. 對(duì)于0.2ml細(xì)胞沉淀加入1ml紅細(xì)胞裂解液,輕輕吹打混勻,裂解1-2分鐘。本步驟在室溫
或4度操作均可。
c. 加入15-20ml PBS、HBSS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液,混勻。
d. 400-500g離心5分鐘,棄紅色上清。4℃離心效果更佳。
e. 如果發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞裂解不*,可以重復(fù)上述步驟2和步驟3一次。通常極微量的紅細(xì)胞不
會(huì)影響后續(xù)的一些檢測(cè)。
f. 根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要用適當(dāng)溶液重懸細(xì)胞沉淀后即可進(jìn)行計(jì)數(shù)等后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
注:對(duì)于常規(guī)步驟,多一步洗滌過程中的離心,但可以節(jié)省洗滌液的用量,并且洗滌效果也更好一些,
時(shí)不需要大體積的離心管。快速步驟少了一次離心,但洗滌效果略差一些,同時(shí)需要大體積的離心管。
C. 對(duì)于血液樣品:
a. 取新鮮抗凝血,400-500g離心5分鐘,離心棄上清。
b. 加入6-10倍細(xì)胞體積的紅細(xì)胞裂解液,輕輕吹打混勻,裂解1-2分鐘。例如細(xì)胞沉淀的體
積為1ml,則加入6-10ml的紅細(xì)胞裂解液。本步驟在室溫或4度操作均可。注意:對(duì)于鼠
的血液,裂解1-2分鐘已經(jīng)足夠,對(duì)于人的外周血,宜延長(zhǎng)裂解時(shí)間至4-5分鐘,并且裂
解過程中宜適當(dāng)偶爾搖動(dòng)以促進(jìn)紅細(xì)胞裂解。
c. 400-500g離心5分鐘,棄紅色上清。4℃離心效果更佳。
d. 如果發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞裂解不*,可以重復(fù)上述步驟2和步驟3一次。通常極微量的紅細(xì)胞不
會(huì)影響后續(xù)的一些檢測(cè)。
e. 洗滌1-2次:加入適量PBS、HBSS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液,重懸沉淀,400-500g離心
2-3分鐘,棄上清??稍僦貜?fù)1次,共洗滌1-2次。洗滌液的用量通常應(yīng)至少為細(xì)胞沉淀
體積的5倍。4℃離心效果更佳。
f. 根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要用適當(dāng)溶液重懸細(xì)胞沉淀后即可進(jìn)行計(jì)數(shù)等后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
注:對(duì)于微量或少量的血液樣品,可以在*步中不進(jìn)行離心棄上清的操作,直接在第二步中加入10倍血
液體積的紅細(xì)胞裂解液,并在室溫或4℃裂解4-5分鐘。對(duì)于鼠的血液,裂解4-5分鐘已經(jīng)足夠,對(duì)于人的外
周血,宜延長(zhǎng)裂解時(shí)間至10分鐘,但通常不宜超過15分鐘,并且裂解過程中宜適當(dāng)偶爾搖動(dòng)以促進(jìn)紅細(xì)胞
裂解。后續(xù)步驟相同。
D. 對(duì)于血液樣品無需洗滌的快速操作步驟:
a. 每1ml新鮮抗凝血中加入10ml紅細(xì)胞裂解液,輕輕吹打混勻,裂解4-5分鐘。本步驟在室
溫或4度操作均可。注意:對(duì)于鼠的血液,裂解4-5分鐘已經(jīng)足夠,對(duì)于人的外周血,宜
延長(zhǎng)裂解時(shí)間至10分鐘,但通常不宜超過15分鐘,并且裂解過程中宜適當(dāng)偶爾搖動(dòng)以促
進(jìn)紅細(xì)胞裂解。
b. 加入20-30ml PBS、HBSS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液,混勻。
c. 400-500g離心5分鐘,棄紅色上清。4℃離心效果更佳。
d. 如果發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞裂解不*,可以重復(fù)上述步驟2和步驟3一次。通常極微量的紅細(xì)胞不
會(huì)影響后續(xù)的一些檢測(cè)。
e. 根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要用適當(dāng)溶液重懸細(xì)胞沉淀后即可進(jìn)行計(jì)數(shù)等后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
注:對(duì)于常規(guī)步驟,多一步洗滌過程的離心,但可以節(jié)省洗滌液的用量,并且洗滌效果也更好一些,同時(shí)
不需要大體積的離心管??焖俨襟E少了一次離心,但洗滌效果略差一些,同時(shí)需要大體積的離心管。
【儲(chǔ)存條件及有效期】 www.tbdscience.com
18-25℃避光保存,有效期 2 年。啟封后置 4℃保存,溶液變渾濁或感染細(xì)
菌時(shí),產(chǎn)品失效。本品為真空包裝,未啟封前置于 10℃ 以下易出現(xiàn)白色結(jié)晶,
影響分離效果。
【適用儀器】
半徑 15cm 水平轉(zhuǎn)子離心機(jī)。
【樣本要求】
本分離液要求樣本為新鮮的細(xì)胞懸液,樣本收集時(shí)應(yīng)無菌操作且在儲(chǔ)存、處
理和運(yùn)輸過程中避免冷凍和冷藏。
【參考值(參考范圍)】
本實(shí)驗(yàn)白細(xì)胞的提取率及純度均大于 80%。
【檢驗(yàn)結(jié)果的解釋】
由于各品牌離心機(jī)的性能不同,國(guó)內(nèi)南北地區(qū)溫度環(huán)境和四季的差異,可能
影響分離效果,用戶可以調(diào)節(jié)離心轉(zhuǎn)數(shù)和離心的時(shí)間,摸索*的分離條件(具
體分離條件各實(shí)驗(yàn)室自定)。
【檢驗(yàn)方法的局限性】
本試驗(yàn)要求,在正常大氣壓下,樣本、分離液及分離環(huán)境溫度為 18-22℃。
本分離液在低溫時(shí)呈較高密度,在高溫時(shí)呈較低密度。
【產(chǎn)品性能指標(biāo)】
pH 7.0-7.5
滲透壓 280-340mOsmol/kg
無菌 直接接種培養(yǎng) 14 天后培養(yǎng)基澄清
澄明度及不溶性顆粒物 每 50ml 溶液中含 10μ m 以上的不溶性微粒 20 粒以
下,含 25μ m 以上的不溶性微粒 5 粒以下
【參考文獻(xiàn)】
1 鄭德先,吳克復(fù),褚建新.現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)血液學(xué)研究方法與技術(shù).北京醫(yī)科大學(xué)
協(xié)和醫(yī)科大學(xué)聯(lián)合出版社,1999
2 鄂征.組織培養(yǎng).北京出版社,1995
3 朱立平,陳學(xué)清.免疫學(xué)常用實(shí)驗(yàn)方法.人民軍醫(yī)出版社,2000
貨號(hào) | 品牌 | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 報(bào)價(jià) |
淋巴細(xì)胞分離液 |
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LTS1077 | TBD | 人外周血淋巴細(xì)胞分離液 | 200ml | 200 |
LTS1077-1 | TBD | 人外周血淋巴細(xì)胞分離液(FICOLL配置) | 200ml | 400 |
LTS1083 | TBD | 大鼠外周血淋巴細(xì)胞分離液 | 200ml | 400 |
LTS1083P | TBD | 大鼠臟器組織淋巴細(xì)胞分離液 | 100ml | 400 |
LTS1083Z | TBD | 大鼠腫瘤浸潤(rùn)組織淋巴細(xì)胞分離液 | 100ml | 400 |
LTS1092 | TBD | 小鼠外周血淋巴細(xì)胞分離液 | 200ml | 400 |
LTS1092P | TBD | 小鼠臟器組織淋巴細(xì)胞分離液 | 100ml | 400 |
LTS1092Z | TBD | 小鼠腫瘤浸潤(rùn)組織淋巴細(xì)胞分離液 | 100ml | 400 |
LTS10965 | TBD | 兔外周血淋巴細(xì)胞分離液 | 200ml | 400 |
LTS10965P | TBD | 兔臟器組織淋巴細(xì)胞分離液 | 100ml | 400 |
LTS10965Z | TBD | 兔腫瘤浸潤(rùn)組織淋巴細(xì)胞分離液 | 100ml | 400 |
LTS1079 | TBD | 狗外周血淋巴細(xì)胞分離液 | 200ml | 400 |
LTS1079P | TBD | 狗臟器組織淋巴細(xì)胞分離液 | 100ml | 400 |
LTS1079Z | TBD | 狗腫瘤浸潤(rùn)組織淋巴細(xì)胞分離液 | 100ml | 400 |
LTS1086 | TBD | 牛外周血淋巴細(xì)胞分離液 | 200ml | 400 |
LTS1086P | TBD | 牛臟器組織淋巴細(xì)胞分離液 | 100ml | 400 |
LTS1086Z | TBD | 牛腫瘤浸潤(rùn)組織淋巴細(xì)胞分離液 | 100ml | 400 |
LTS1085 | TBD | 豚鼠外周血淋巴細(xì)胞分離液 | 200ml | 400 |
LTS1085P | TBD | 豚鼠臟器組織淋巴細(xì)胞分離液 | 100ml | 400 |
LTS1085Z | TBD | 豚鼠腫瘤浸潤(rùn)組織淋巴細(xì)胞分離液 | 100ml | 400 |
LTS1090C | TBD | 雞外周血淋巴細(xì)胞分離液 | 200ml | 400 |
LTS1090CP | TBD | 雞臟器組織淋巴細(xì)胞分離液 | 100ml | 400 |